Symbiosis ay ang batayan ng buhay ng halaman. Symbiosis sa kaharian ng halaman

Ang Symbiosis ay isang pangmatagalang pagsasama-sama ng mga organismo ng dalawa o higit pang magkakaibang species ng mga halaman o hayop, pati na rin ang mga halaman sa mga hayop, kapag ang kanilang relasyon sa isa't isa ay napakalapit at kapwa kapaki-pakinabang. Ang Symbiosis ay nagbibigay sa mga organismo na ito ng mas mahusay na pagtagumpayan ng masamang impluwensya sa kapaligiran at lalo na ng mas mahusay na nutrisyon. Tinatalakay ng artikulong ito ang tungkol sa symbiosis sa flora.

Sa mga tropikal na bansa, matatagpuan ang isang napaka-kagiliw-giliw na halaman - myrmecodia. Ito ay isang halamang langgam. Nakatira ito sa mga sanga o sanga ng iba pang halaman. Ang mas mababang bahagi ng tangkay nito ay lubos na pinalawak at kumakatawan

parang isang malaking sibuyas. Ang buong bombilya ay natatakpan ng mga channel na nakikipag-usap sa isa't isa. Ang mga langgam ay nakatira sa kanila. Lumilitaw ang mga channel sa panahon ng pagbuo ng isang makapal na tangkay, at hindi nilangan ng mga langgam. Dahil dito, ang mga langgam ay tumatanggap ng isang handa na tirahan mula sa halaman. Ngunit ang mga langgam na naninirahan dito ay nakikinabang din sa halaman.

Ang katotohanan ay ang mga langgam na namumutol ng dahon ay matatagpuan sa tropiko. Nagdudulot sila ng maraming pinsala sa mga halaman. Ang mga langgam ng ibang species ay naninirahan sa myrmecody, na nakikipag-away sa mga langgam na namumutol ng dahon. Ang mga bisita ng myrmecodia ay hindi pinapayagan ang mga pamutol ng dahon sa tuktok nito at huwag hayaan silang kainin ang malambot na mga dahon nito. Kaya, binibigyan ng halaman ang hayop ng tahanan, at pinoprotektahan ng hayop ang halaman mula sa mga kaaway nito. Bilang karagdagan sa myrmecodia, maraming iba pang mga halaman ang tumutubo sa tropiko, na nasa commonwealth na may mga langgam.

Mayroong mas malapit na mga anyo ng symbiosis ng mga halaman at hayop. Tulad, halimbawa, ay ang symbiosis ng unicellular algae na may amoebas, sunflower, ciliates at iba pang protozoa. Ang berdeng algae, tulad ng zoochlorella, ay naninirahan sa mga selula ng mga hayop na ito. Matagal na panahon Ang mga berdeng katawan sa mga selula ng protozoa ay itinuturing na mga organelles ng hayop mismo, at noong 1871 lamang itinatag ng sikat na botanist ng Russia na si L. S. Tsenkovsky na ito ay walang iba kundi ang cohabitation ng protozoa, na kalaunan ay tinawag na symbiosis.

Ang Zoochlorella na naninirahan sa isang amoeba cell ay mas protektado mula sa masamang panlabas na impluwensya. Bago ito kainin ng ibang hayop, dapat nitong madaig ang resistensya ng amoeba. Ang katawan ng pinakasimpleng hayop ay transparent, kaya ang proseso ng photosynthesis ay nagpapatuloy nang normal sa algae. At ang hayop ay tumatanggap mula sa algae na natutunaw na mga produkto ng photosynthesis (pangunahin ang carbohydrates - asukal) at pinapakain ang mga ito. Bilang karagdagan, sa panahon ng photosynthesis, ang alga ay naglalabas ng oxygen, at ginagamit ito ng hayop para sa paghinga. Sa turn, binibigyan ng hayop ang algae ng mga nitrogenous compound na kinakailangan para sa nutrisyon nito. Ang kapwa benepisyo para sa hayop at halaman mula sa symbiosis ay kitang-kita.

Hindi lamang ang pinakasimpleng unicellular na hayop, kundi pati na rin ang ilang multicellular na inangkop sa symbiosis na may algae. Ang algae ay matatagpuan sa mga selula ng hydras, sponge, worm, echinoderms, at molluscs. Para sa ilang mga hayop, ang symbiosis na may algae ay naging lubhang kailangan na ang kanilang organismo ay hindi maaaring umunlad nang normal kung walang algae sa mga selula nito.

Ang symbiosis ay lalong kawili-wili kapag ang parehong mga kalahok nito ay mga halaman. Marahil ang pinaka-kapansin-pansin na halimbawa ng symbiosis ng dalawang organismo ng halaman ay lichens. Ang lichen ay nakikita ng lahat bilang isang solong organismo. Sa katunayan, ito ay binubuo ng isang fungus at algae. Ito ay batay sa intertwining hyphae (mga sinulid) ng fungus. Sa ibabaw ng lichen, ang mga hyphae na ito ay mahigpit na magkakaugnay, at ang algae ay pugad sa gitna ng hyphae sa isang maluwag na layer sa ilalim ng ibabaw. Kadalasan, ang mga ito ay unicellular green algae.

Hindi gaanong karaniwan ang mga lichen na may multicellular blue-green algae. Ang mga selula ng algae ay pinagsama sa fungal hyphae. Minsan kahit na ang mga sucker ay nabuo sa hyphae, na tumagos sa mga selula ng algal.

Ang pagsasama-sama ay kapaki-pakinabang para sa parehong fungus at algae. Ang algae ay natatanggap mula sa fungus na tubig na may mga dissolved mineral salts at proteksyon mula sa pagkatuyo. At ang fungus ay tumatanggap mula sa alga organic compounds na ginawa nito sa proseso ng photosynthesis, pangunahin ang carbohydrates.

Ang Symbiosis ay nakakatulong nang husto sa mga lichen sa pakikibaka para sa pag-iral na kaya nilang tumira mabuhanging lupa, sa hubad, baog na mga bato, sa salamin, sa sheet na bakal, iyon ay, kung saan walang ibang halaman ang maaaring umiral. Ang mga lichen ay matatagpuan sa Far North, sa matataas na bundok, sa mga disyerto - kung may liwanag lamang: kung walang ilaw, ang algae sa lichen ay hindi maaaring sumipsip ng carbon dioxide at mamatay.

Ang fungus at algae ay naging sanay na sa lichen, sila ay napaka isang solong organismo na kahit na sila ay madalas na nagpaparami nang magkasama.

Sa loob ng mahabang panahon, ang mga lichen ay kinuha para sa mga ordinaryong halaman at maiugnay sa mga lumot. Ang mga berdeng selula sa lichen ay napagkamalan bilang mga butil ng chlorophyll ng berdeng halaman.

Noong 1867 lamang nayanig ang gayong pananaw sa mga pag-aaral ng mga siyentipikong Ruso na sina A. S. Famintsyn at O. V. Baranetsky. Nagtagumpay sila sa paghihiwalay ng mga berdeng selula mula sa xanthoria lichen at nalaman na hindi lamang sila mabubuhay sa labas ng katawan ng lichen, ngunit magparami din sa pamamagitan ng dibisyon at mga spores. Samakatuwid, ang mga berdeng lichen cell ay independiyenteng algae.

Alam ng lahat, halimbawa, na ang boletus ay dapat hanapin kung saan lumalaki ang mga aspen, boletus - sa mga kagubatan ng birch. Lumalabas na ang mga cap mushroom ay tumutubo malapit sa ilang mga puno para sa isang dahilan. Iyong mga "mushroom" na kinokolekta natin sa kagubatan ay mga namumunga lamang na katawan. Ang mismong katawan ng fungus, ang mycelium, o mycelium, ay nabubuhay sa ilalim ng lupa at isang filamentous hyphae na tumatagos sa lupa (tingnan ang Art. "Mushrooms"). Mula sa ibabaw ng lupa, umaabot sila hanggang sa mga dulo ng mga ugat ng puno. Sa ilalim ng mikroskopyo, makikita mo kung paano itrintas ng hyphae, tulad ng nadama, ang dulo ng ugat. Ang symbiosis ng isang fungus na may mga ugat ng mas matataas na halaman ay tinatawag na mycorrhiza, na nangangahulugang "ugat ng fungal" sa Greek.

Ang karamihan sa mga puno sa ating mga latitude at maraming mala-damo na halaman (kabilang ang trigo) ay bumubuo ng mycorrhiza na may fungi. Natuklasan ng mga siyentipiko na ang normal na paglaki ng maraming mga puno ay imposible nang walang paglahok ng fungus, bagaman may mga puno na maaaring umunlad nang wala sila, tulad ng birch, linden. Ang symbiosis ng isang fungus na may mas mataas na halaman ay umiral mula pa noong bukang-liwayway ng terrestrial flora. Ang unang mas matataas na halaman - psilophytes - ay mayroon nang mga underground na organo na malapit na nauugnay sa fungal hyphae.

Kadalasan, ang halamang-singaw ay nagtitirintas lamang sa ugat gamit ang hyphae nito at bumubuo ng isang kaluban, kumbaga, ang panlabas na himaymay ng ugat. Hindi gaanong karaniwan ang mga anyo ng symbiosis, kapag ang fungus ay tumira sa mga selula ng ugat mismo. Ang symbiosis na ito ay lalo na binibigkas sa mga orchid, na hindi maaaring umunlad nang walang paglahok ng fungus.

Hindi pa ganap na nauunawaan ng agham kung paano kapaki-pakinabang ang symbiosis sa fungus at halaman. Maaaring ipagpalagay na ang halamang-singaw ay gumagamit para sa nutrisyon nito, tila, ang mga carbohydrates (asukal) na itinago ng mga ugat ng halaman, at ang mas mataas na halaman ay tumatanggap mula sa halamang-singaw ng mga produkto ng agnas ng nitrogenous na mga organikong sangkap sa lupa. Ang ugat ng puno mismo ay hindi makakatanggap ng mga produktong ito. Ipinapalagay din na ang fungi ay gumagawa ng mga sangkap na tulad ng bitamina na nagpapahusay sa paglaki ng mas matataas na halaman. Bilang karagdagan, walang duda na ang takip ng fungus, na bumabalot sa ugat ng puno at pagkakaroon ng maraming sanga sa lupa, ay lubos na nagpapataas sa ibabaw ng root system na sumisipsip ng tubig, na napakahalaga sa buhay ng halaman.

Ang symbiosis ng isang fungus at isang mas mataas na halaman ay dapat isaalang-alang sa maraming mga praktikal na hakbang. Kaya, halimbawa, kapag naglilinang ng kagubatan, kapag naglalagay ng mga sinturon sa kagubatan na protektado sa bukid, kinakailangan na "mahawaan" ang lupa ng mga fungi na pumapasok sa symbiosis kasama ang mga species ng puno na nakatanim.

Ang malaking praktikal na kahalagahan ay ang symbiosis sa pagitan ng nitrogen-assimilating bacteria at mas matataas na halaman mula sa pamilya ng legume (beans, peas, beans, alfalfa, at marami pang iba).

Sa mga ugat ng isang halamang leguminous, kadalasang lumilitaw ang mga bukol - mga nodule, sa mga selula kung saan matatagpuan ang bakterya. Ang pagkakaroon ng naturang nodule bacteria ay natuklasan noong 1866 ng Russian botanist na si M. S. Voronin. Ang papel ng mga bakteryang ito sa buhay ng isang halamang leguminous ay itinatag noong 1886 ng mga siyentipikong Aleman na sina G. Gelrigel at G. Wilfarth. Pinatunayan iyon ng mga siyentipikong ito

Talahanayan sa artikulong "SIMBIOSIS SA MUNDO NG HALAMAN".

Sa itaas - symbiosis sa buhay ng mas mababang mga halaman. Mga lichen: 1 - cladonia; 2 - parmelia; 3 - xanthoria; 4 - mga chain at spherical cell ng algae, nakikita sa ilalim ng mikroskopyo sa isang seksyon ng thalli ng iba't ibang lichens. Sa ibaba - mga halaman mula sa pamilya ng orkidyas. Karamihan sa mga tropikal na orchid ay mga epiphyte, ibig sabihin, mga halaman na nabubuhay sa ibang mga halaman: 1 - epiphytic tropical orchid na may aerial (a) at mala-ribbon (b) na mga ugat na dumidikit sa host plant; 2 - terrestrial temperate orchid - tsinelas ng babae; 3- cross section tsinelas ng orchid seedling lady.

Talahanayan sa artikulong "INSECTIVORUS PLANTS".

Mga insectivorous na halaman: 1 - Nepenthes, lumalaki sa tropiko at subtropiko ng Asia, Indonesia at Australia; 2 - sarracenia, lumalaki sa mga latian sa mga estado ng Atlantiko ng North. America; 3 - zhriyanka, isang marsh plant ng mapagtimpi zone, na matatagpuan sa USSR.

Ang benkovy bacteria ay sumisipsip ng gas na nitrogen mula sa atmospera at ginagamit ito upang lumikha ng mga organikong sangkap. Pagkatapos ay napag-alaman na ang mga bacteria na ito ay nakaka-assimilate ng atmospheric nitrogen lamang sa pamamagitan ng pamumuhay sa cell ng isang leguminous plant. Ang halamang leguminous, sa kabilang banda, ay nakakakuha ng pagkakataon para sa karagdagang nutrisyon ng nitrogen, dahil ang isang maliit na bahagi lamang ng nitrogen na hinihigop at itinatali ng mga bakterya ay napupunta upang bumuo ng mga protina na sangkap ng bakterya mismo, habang ang karamihan sa mga nitrogenous na sangkap ay itinago ng bakterya sa mga selula ng ugat. Mula sa ugat, ang mga sustansyang ito ay pumapasok sa mga selula ng tangkay at dahon at ginagamit ng halaman para sa synthesis ng mga protina.

Pagkatapos anihin ang mga munggo, mananatili sa mga ugat ang mga nodule na may nitrogen-fixing bacteria. Ang mga ugat ay nabubulok sa lupa at pinayaman ito ng nitrogen na nakagapos at mahusay na hinihigop ng mga halaman. Ang pagkamayabong ng lupa ay tumataas, at halos anumang halaman na itinanim sa susunod na taon sa lugar na ito ay magbibigay ng mas mataas na ani.

Ang mga nodule bacteria na may symbiosis na may leguminous na mga halaman taun-taon ay sumisipsip mula sa isang kapaligiran ng purong nitrogen mula 100 hanggang 300 kg bawat ektarya. Kung isasaalang-alang natin ang buong lugar na inihasik na inookupahan ng mga munggo, madaling maunawaan kung gaano kalaki ang dami ng nitrogen sa atmospera na nakuha ng nodule bacteria.

Ang symbiosis ng mga halaman at fungi ay umiral na sa loob ng 400 milyong taon at nag-aambag sa iba't ibang uri ng mga anyo ng buhay sa Earth. Noong 1845 ito ay natuklasan ng mga siyentipikong Aleman. Ang mycorrhizal endo fungi ay direktang tumagos sa ugat ng halaman at bumubuo ng isang "mycelium" (mycelium), na tumutulong sa mga ugat na palakasin ang kaligtasan sa sakit, labanan ang mga pathogens ng iba't ibang sakit, sumipsip ng tubig, posporus at nutrients mula sa lupa. Sa tulong ng fungus, ginagamit ng halaman ang mga mapagkukunan ng lupa sa buong potensyal nito. Ang isang ugat ay hindi makayanan ang gayong gawain; nang walang suporta ng fungi, ang mga halaman ay kailangang magdirekta ng mga karagdagang reserba upang madagdagan ang root system, sa halip na dagdagan ang bahagi ng lupa. Ang Mycorrhiza ay nagpapabuti sa kalidad ng lupa, aeration, porosity, at ang dami ng kabuuang sumisipsip na ibabaw ng ugat ng halaman ay tumataas ng isang libong beses!

Dahil sa aktibong interbensyon ng tao sa mga natural na proseso: ang paggamit ng mabibigat na kagamitan, ang paglalagay ng mga kemikal na pataba, mga gawaing konstruksyon, paglalagay ng mga pipeline, aspalto at kongkreto, polusyon sa hangin at tubig, pagtatayo ng mga dam, pagbubungkal ng lupa, pagguho ng lupa, atbp. - Ang mga halaman ay nagsimulang malantad sa hindi pa naganap na stress, ang kanilang kaligtasan sa sakit ay humina at humantong sa kamatayan.

Mula sa siyentipikong pananaw, ang MYCORHIZA ay isang symbiosis (mutual beneficial union) sa pagitan ng mga fungi na matatagpuan sa lupa at mga ugat ng lubos na organisadong mga halaman. Ang terminong "mycorrhiza" (mula sa Greek mikes (mushroom) at riza (ugat)) ay ipinakilala ni FRANK (1885) upang ilarawan ang koneksyon ng dalawang magkaibang organismo sa pagbuo ng isang solong morphological whole, kapag ang halaman ay nagpapakain ng fungus, at ang halamang-singaw ay nagpapakain sa halaman.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mycorrhiza: ectomycorrhiza at endomycorrhiza. Ang Ectomycorrhiza ay nabuo sa pamamagitan ng basidial at ascomycete fungi pangunahin sa mapagtimpi na kagubatan. Ang ganitong uri ng mycorrhiza ay napakahalaga para sa paglago ng kagubatan. Ang ilang mga puno, tulad ng mga pinacoidal tree, ay bumubuo lamang ng ectomycorrhiza at hindi kailanman bumubuo ng endomycorrhiza (mga istruktura ng fungal sa ugat at sa mga intercortical layer nito).

ng karamihan mahalagang pananaw Ang endomycorrhiza ay ang tinatawag na arbuscular (tulad ng puno) mycorrhiza (AM), na nakuha ang pangalan nito mula sa mga thread na tulad ng puno na ginawa ng AM fungi sa mga cortical cell ng mga ugat (Fig. 1).

Kamakailan lamang, ang AM fungi ay kasama sa bagong fungal formation na Glomeromycota, na kasalukuyang naglalaman ng mga 180 varieties. Ang lahat ng mga species ay symbiotes - maaari silang i-breed sa mga ugat ng mga nabubuhay na halaman. Ang AM ay malawak na ipinamamahagi sa mundo at kumakatawan sa pinakamahalagang symbiosis - mycorrhizal fungi ay naroroon sa lahat ng ecosystem ng mundo. Ang matagumpay na pag-unlad ng higit sa 80% ng lahat ng mga species sa kaharian ng halaman ay nakasalalay sa AM.

Ang fungal AM spores sa ugat ay maaari lamang makilala pagkatapos ng paglamlam - ang mga istruktura ng fungus ay nagiging asul at ngayon ay maaari na silang maobserbahan at mabibilang pa gamit ang 50x microscope magnification at transmitted light (Fig. 2).

Ang panlabas na mycelium ng ugat ay responsable para sa paggamit at transportasyon ng mga sustansya mula sa lupa patungo sa halaman, at ang mga panloob na istruktura ng mycelium ay responsable para sa paglipat ng mga sustansya mula sa fungus patungo sa halaman at mga produkto ng photosynthesis mula sa halaman patungo sa halaman. halamang-singaw. Ang mga vesicle - mga istruktura na nabuo ng fungi, ay ang mga organo ng akumulasyon ng fungus. Ang mga lipid na nakaimbak ng fungus ay ginagamit ng fungus sa mga panahong kulang ang photosynthesis ng halaman. Ang mga spores ng fungus ay nabuo sa panlabas na mycelium, at kung minsan sa mga ugat. Ang mga spores ay maaaring mabuhay sa lupa sa mahabang panahon at magsisilbing sprouts ng fungus. Para sa taxonomic na kahulugan ng fungal species, ang mga morphological na katangian ng spores ay kadalasang ginagamit. Ang mga outgrowth na ito ay din ang mycelium ng fungus at ang fungal filament sa loob at labas ng mga ugat. Ang mga bahagi ng fungal ay maaari ding mabuhay nang medyo matagal kung protektado ng mga butil na substrate o mga segment ng ugat. Ang mga spore ng fungal ay nabubuo sa ilalim ng kanais-nais na mga kondisyon - isang tiyak na kahalumigmigan at temperatura ng lupa, at maaaring pumasok sa symbiosis kasama ang lumalaking ugat ng isang kasosyong halaman. Ang proseso ng paglago at symbiotic formation ay tumatagal ng 1-7 araw. Mycorrhizal preparations Ang Mikor-plus ay naglalaman ng lahat ng tatlong pinagmumulan ng grafting sprouts.

Ang papel ng fungus sa pagbuo ng isang solong masa ng lupa

Ang mga matabang lupa ay may mataas na matatag na antas ng kahalumigmigan sa lupa. Ang AM fungi ay maaaring magbigkis at palakasin ang mga bahagi ng lupa sa pamamagitan ng intensive mycelium development, extracellular polymeric constituents ng mushroom filament, at glycoproteins na kilala bilang Glomalin. Napatunayan ng mga siyentipiko na ang mga halamang mycorrhizal na lumalaki sa buhangin ay nagbubuklod ng buhangin sa root system ng limang beses na higit pa kaysa sa mga halaman na may katulad na biomass, ngunit walang symbiosis sa AM.

Ang papel ng AM fungi sa nutrient uptake ng halaman

Ang pagsipsip ng mga sustansya sa lupa ng isang halaman ay pangunahing tinutukoy ng kapasidad ng pagsipsip ng ugat nito, ang pamamahagi ng mga sustansya at ang kaukulang nilalaman ng mga elemento ng bakas sa lupa. Ang kapasidad ng uptake ng mga high mobility ions tulad ng NO3- ay depende sa species ng halaman, habang ang mga ion na may mababang diffusion rate gaya ng P, Zn, at Mo, at sa mas mababang lawak K, S, at NH4+ ay nakadepende sa root density sa bawat volume. ng mundo. Sa huling kaso, ang morpolohiya ng ugat at ang panlabas na mycelium sa AM ng fungus ay tumutukoy sa rate ng uptake ng mga elemento ng halaman.
Ang pagtaas ng pagsipsip ng mga sustansya ng mga halamang mycorrhizal, sa partikular na mga phosphate, ay kadalasang nauugnay sa pinabilis na pag-unlad ng halaman. Kahit na ang aerial na bahagi ng halaman ng mycorrhizal ay hindi biswal na tumaas sa laki, kung gayon ito sistema ng ugat ay lumalaki. Ang halamang mycorrhizal ay may mas balanseng sistema ng nutrisyon na nagpapalakas at nagpapanatili nito sa isang malusog na estado at nagpapataas ng resistensya sa biotic at abiotic na mga kadahilanan.
Pagtaas sa AM rhizosphere
Kasabay ng pagtagos sa mga ugat, ang AM fungi ay nagkakaroon din ng mycelium sa paligid ng mga ugat. Ang panloob at panlabas na hyphae ay nakikipag-ugnayan sa isang dosenang mga lugar na kumukonekta sa isang sentimetro ng ugat. SA natural na kondisyon maaaring may mas kaunting mga koneksyon. Ang panlabas na mycelium ay maaaring lumago sa ilalim ng lupa at sa lawak (sa eksperimento, ang distansya ng fungus mula sa ugat ng halaman sa pamamagitan ng 8 sentimetro ay ipinahayag, at pinaniniwalaan na hindi ito ang limitasyon).
Wala pang impormasyon sa density ng panlabas na mycelium sa AM ng fungus depende sa distansya nito mula sa ugat; Iminumungkahi ng mga hindi direktang pamamaraan ng pagsukat na ang density ng mycelium ay umabot sa maximum sa layo na 0-2 sentimetro mula sa ugat. Malamang na ang density ng mycelium ay tinutukoy ng fungus mismo at nakasalalay sa mga kadahilanan sa kapaligiran at lupa. Sa buo na rainforest, ang AM fungal hyphae ay natagpuan na may haba mula 5 hanggang 39 metro/mL, at sa subtropikal na dune ecosystem, ang average ay 12 m hyphae/g na lupa. Sa isang sentimetro ng grafted root ng Uniola paniculata, 200-1000 m ng AM fungal hyphae ang binilang, at ang fungal biomass bawat gramo ng dry matter ng tropikal na lupa ay 0.03-0.98 g.
Salamat sa panlabas na mycelium, ang pakikipag-ugnay ng ugat sa kapaligiran kung saan ito lumalaki ay tumaas nang malaki. Isinasaalang-alang na ang 1 cm ng ugat na walang mycorrhiza ay maaaring makipag-ugnayan sa 1-2 cm ng dami ng lupa na may mga buhok sa ugat, ang isang 5-200-tiklop na pagtaas sa volume na may panlabas na mycelium ay maaaring potensyal na kalkulahin sa pamamagitan ng pagsasaalang-alang sa radial na pagkalat ng hyphae sa AM ng fungus sa paligid ng ugat. Ang pagtaas sa rhizospheric volume ng lupa hanggang 200 cm ay sa halip ay isang pagbubukod sa panuntunan, habang ang 12-15 cm3 ng dami ng lupa sa bawat sentimetro ng grafted root ay isa nang pangkaraniwang pangyayari.
Bukod dito, ang mycelium ng AM fungus ay lumilitaw na mas lumalaban sa mga abiotic na stress tulad ng tagtuyot, toxicity, at acidity ng lupa kaysa sa mismong ugat. Ang halaman sa symbiosis na may fungus ay nananatiling malapit sa lupa para sa higit pa matagal na panahon kaysa sa isang halaman na walang ganoong symbiosis. Ang habang-buhay ng panlabas na mycelium ay hindi alam, ngunit ito ay natagpuan na ang porsyento ng aktibong panlabas na mycelium ay bumababa nang husto 3-4 na linggo pagkatapos ng unang inoculation ng halaman na may fungus.

Ang Mikor-plus ay isang makabagong produkto, isang natural na paghahanda na nakakapagbigay sa kapaligiran, isang organikong regulator ng paglago ng halaman. Ang Mikor-plus ay isang butil na paghahanda ng mycorrhizal. Ito ay mga spores ng endomycorrhizal fungi (ng Glomus family) na nakapaloob sa 3-5 mm perlite granules (carrier).


Sa mga tropikal na bansa, matatagpuan ang isang napaka-kagiliw-giliw na halaman - myrmecodia. Ito ay isang halamang langgam. Nakatira ito sa mga sanga o sanga ng iba pang halaman. Ang ibabang bahagi ng tangkay nito ay lubos na pinalawak at mukhang isang malaking bombilya. Ang buong bombilya ay natatakpan ng mga channel na nakikipag-usap sa isa't isa. Ang mga langgam ay nakatira sa kanila. Ang mga channel na ito ay bumangon sa panahon ng pagbuo ng isang makapal na tangkay, at hindi gnawed ng mga ants. Dahil dito, ang mga langgam ay tumatanggap ng isang handa na tirahan mula sa halaman.

Ngunit ang mga langgam na naninirahan dito ay nakikinabang din sa halaman. Ang katotohanan ay ang mga langgam na namumutol ng dahon ay matatagpuan sa tropiko. Nagdudulot sila ng maraming pinsala sa mga halaman. Ang mga langgam ng ibang species ay naninirahan sa myrmecody, na nakikipag-away sa mga langgam na namumutol ng dahon. Ang mga bisita ng myrmecodia ay hindi pinapayagan ang mga pamutol ng dahon sa tuktok nito at huwag hayaan silang kainin ang malambot na mga dahon nito. Kaya, binibigyan ng halaman ang hayop ng tahanan, at pinoprotektahan ng hayop ang halaman mula sa mga kaaway nito. Bilang karagdagan sa myrmecodia, maraming iba pang mga halaman ang tumutubo sa tropiko, na nasa commonwealth na may mga langgam.

Mayroong mas malapit na mga anyo ng symbiosis ng mga halaman at hayop. Ganito, halimbawa, ang symbiosis ng unicellular algae na may amoebae, sunflower, ciliates at iba pang protozoa. Ang mga unicellular na hayop na ito ay pinaninirahan ng berdeng algae, tulad ng zoochlorella. Sa loob ng mahabang panahon, ang mga berdeng katawan sa mga selula ng protozoa ay itinuturing na mga organelles, i.e., mga permanenteng bahagi ng unicellular na hayop mismo, at noong 1871 lamang itinatag ng sikat na botanist ng Russia na si L. S. Tsenkovsky na ang cohabitation ng iba't ibang protozoa ay naganap dito. Kasunod nito, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na symbiosis.

Ang Zoochlorella, na naninirahan sa katawan ng pinakasimpleng amoeba ng hayop, ay mas mahusay na protektado mula sa masamang panlabas na impluwensya. Ang katawan ng amoeba ay transparent, kaya ang proseso ng photosynthesis ay nagpapatuloy nang normal sa algae. Ang hayop ay tumatanggap mula sa alga na natutunaw na mga produkto ng photosynthesis (pangunahin ang carbohydrates - asukal) at pinapakain ang mga ito. Bilang karagdagan, sa panahon ng photosynthesis, ang alga ay naglalabas ng oxygen, at ginagamit ito ng hayop para sa paghinga. Sa turn, binibigyan ng hayop ang algae ng mga nitrogenous compound na kinakailangan para sa nutrisyon nito. Ang kapwa benepisyo para sa hayop at halaman mula sa symbiosis ay kitang-kita.

Hindi lamang ang pinakasimpleng unicellular na hayop, kundi pati na rin ang ilang multicellular na inangkop sa symbiosis na may algae. Ang algae ay matatagpuan sa mga selula ng hydras, sponge, worm, echinoderms, at molluscs. Para sa ilang mga hayop, ang symbiosis na may algae ay naging lubhang kailangan na ang kanilang organismo ay hindi maaaring umunlad nang normal kung walang algae sa mga selula nito.

Ang symbiosis ng mga halaman at fungi ay umiral na sa loob ng 400 milyong taon at nag-aambag sa iba't ibang uri ng mga anyo ng buhay sa Earth. Noong 1845 ito ay natuklasan ng mga siyentipikong Aleman. Ang mycorrhizal endo fungi ay direktang tumagos sa ugat ng halaman at bumubuo ng isang "mycelium" (mycelium - approx. site), na tumutulong sa mga ugat na palakasin ang kaligtasan sa sakit, labanan ang mga pathogen ng iba't ibang sakit, sumipsip ng tubig, posporus at nutrients mula sa lupa. Sa tulong ng fungus, ginagamit ng halaman ang mga mapagkukunan ng lupa sa buong potensyal nito. Ang isang ugat ay hindi makayanan ang gayong gawain; nang walang suporta ng fungi, ang mga halaman ay kailangang magdirekta ng mga karagdagang reserba upang madagdagan ang root system, sa halip na dagdagan ang bahagi ng lupa. Ang Mycorrhiza ay nagpapabuti sa kalidad ng lupa, aeration, porosity, at ang dami ng kabuuang sumisipsip na ibabaw ng ugat ng halaman ay tumataas ng isang libong beses!

Dahil sa aktibong interbensyon ng tao sa mga natural na proseso: ang paggamit ng mabibigat na kagamitan, paglalagay ng mga kemikal na pataba, gawaing pagtatayo, paglalagay ng mga pipeline, aspalto at kongkreto, polusyon sa hangin at tubig, pagtatayo ng mga dam, pagbubungkal ng lupa, pagguho ng lupa, atbp. . - Ang mga halaman ay nagsimulang malantad sa hindi pa naganap na stress, ang kanilang kaligtasan sa sakit ay humina at humantong sa kamatayan.

Mula sa isang pang-agham na pananaw, ang mycorrhiza ay isang symbiosis (mutual beneficial union) sa pagitan ng mga fungi na matatagpuan sa lupa at mga ugat ng lubos na organisadong mga halaman. Ang terminong "mycorrhiza" (mula sa Greek na mikes (mushroom) at riza (ugat)) ay ipinakilala ni Frank (1885) upang ilarawan ang koneksyon ng dalawang magkaibang organismo sa pagbuo ng isang solong morphological whole, kapag ang halaman ay nagpapakain sa fungus, at ang halamang-singaw ay nagpapakain sa halaman.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mycorrhiza: ectomycorrhiza at endomycorrhiza. Ang Ectomycorrhiza ay nabuo sa pamamagitan ng basidial at ascomycete fungi pangunahin sa mapagtimpi na kagubatan. Ang ganitong uri ng mycorrhiza ay napakahalaga para sa paglago ng kagubatan. Ang ilang mga puno, tulad ng mga pinacoidal tree, ay bumubuo lamang ng ectomycorrhiza at hindi kailanman bumubuo ng endomycorrhiza (mga istruktura ng fungal sa ugat at sa mga intercortical layer nito).

Ang pinakamahalagang uri ng endomycorrhiza ay ang tinatawag na arbuscular (tulad ng puno) mycorrhiza (AM), na kinuha ang pangalan nito mula sa mga filament na tulad ng puno na ginawa ng AM fungi sa mga cortical cell ng mga ugat.

Natuklasan ng mga biologist ang isang kapwa kapaki-pakinabang na pakikipagtulungan sa pagitan ng Bornean ants na Camponotus schmitzi at ng carnivorous Nepenthes plant (Nepenthes bicalcarata). Ito ang unang kilalang kaso ng mutualism sa pagitan ng mga insekto at isang carnivorous na halaman. Ang gawain ng mga siyentipiko ay nai-publish sa journal PLoS ONE.

Ang Nepenthes ay naninirahan sa nutrient-poor peat bogs at napipilitang kumuha ng nitrogen at iba pang elemento mula sa mga insekto na nahuhulog sa isang uri ng garapon na may digestive enzymes. Lumalabas na ang iba pang mga insekto, langgam, ay tumutulong sa mandaragit na halaman na ito.

Inihambing ng mga siyentipiko ang mga Nepenthes na tinitirhan at hindi tinitirhan ng mga kolonya ng langgam. Sa mga halaman, ang mga parameter tulad ng lugar ng dahon, ang kanilang kulay, kemikal at isotopic na komposisyon ay inihambing. Ito ay lumabas na sa mga halaman na walang mga kapitbahay na langgam, ang nilalaman ng nitrogen sa mga dahon ay halos tatlong beses na mas mababa kaysa sa mga naninirahan sa mga kolonya. Sa katunayan, ang mga halaman na pinagkaitan ng tulong ng kanilang mga kapitbahay ay patuloy na nasa isang estado ng nitrogen gutom at hindi maaaring ganap na umunlad.

Ang mga langgam ay nag-aalaga sa mga nepenthes: nililinis nila ang mga gilid ng garapon upang palagi silang manatiling makinis, inalis ang napakalaking hindi natutunaw na biktima mula sa garapon, at kahit na itinaboy ang mga weevil na gustong magpista sa mga shoots ng halaman. Ngunit ang pinakamahalagang serbisyo ng mga langgam para sa isang bulaklak ay iniwan ng mga insekto ang kanilang mga dumi sa halaman at, sa gayon, pinakain ito. Karamihan sa nitrogen, tulad ng ipinapakita ng isotopic analysis, natanggap ito ni Nepenthes mula sa mga ants.

Bilang pasasalamat, binigyan ng halaman ang mga langgam ng mga dalubhasang mga shoots kung saan inaayos nila ang kanilang mga tahanan, at pinakain ang mga insekto ng nektar.
Ang Nepenthes ay isa sa pinakamalaking insectivorous o carnivorous na halaman, na matatagpuan sa sa sandaling ito mayroong higit sa 600 species. Kahit na ang mga daga at maliliit na ibon kung minsan ay nahuhulog sa bitag ng Philippine Nepenthes.

Iba't ibang uri ng carnivorous na halaman ang gumagamit ng iba't ibang device para sa paghuli ng biktima - ito ay mga malagkit na bitag, mga pitcher na may madulas na pader, o kahit na aktibong pagsasara ng mga flycatcher traps. Ang pinakamalaking mga carnivorous na halaman ay nakatira sa tropiko, at sa rehiyon ng Moscow sa peat bogs maaari kang makahanap ng ilang mga uri ng sundews.



Mga kabute - ang mga saprotroph ay kumakain sa agnas ng mga patay na nalalabi ng halaman (mga nahulog na dahon, karayom, sanga, kahoy).

Ang mga mushroom - ang mga symbionts ay tumatanggap ng mga sustansya hindi lamang mula sa sahig ng kagubatan, kundi pati na rin mula sa mga ugat ng mga species ng puno. Pumasok sila sa isang kakaibang anyo ng paninirahan sa mga puno, (symbiosis), bumubuo ng tinatawag na mycorrhiza, o ugat ng kabute, sa mga ugat ng mga puno. Ang mga symbionts ay naninirahan sa ilang uri ng puno. Kaya, ang mga kabute ng aspen ay lumalaki, bilang isang panuntunan, sa ilalim ng mga aspen, birch boletus sa ilalim ng mga birches, mga puno ng oak sa tabi ng mga oak, atbp. ngunit malaking bilang ng ang mycorrhizal fungi ay maaaring mabuhay sa hindi isa ngunit maraming uri ng puno. Halimbawa, ang boletus ay bumubuo ng mycorrhiza hindi lamang sa aspen, kundi pati na rin sa birch, at Puting kabute nakikitira sa halos limampung puno.

Gustong malaman ng mga mahilig sa kabute sa ilalim ng aling puno kung aling mga kabute ang karaniwan, kung saan ang mga kagubatan kung saan hahanapin ang mga kabute. Ang bawat puno ay may sariling katulong sa kanyang berdeng buhay. Ang isang kabute na walang puno at isang puno na walang kabute ay hindi nangungupahan.

At kaya sa ilalim ng anong puno?

Sa ilalim ng birch: puting truffle, porcini mushroom, dubovik (doble ng puti), tunay na kabute (mokhnach), boletus, black boletus, russula (kabilang ang berde), purple row, volnushka, manipis na baboy, deer mushroom, valui at siyempre pula lumipad ng agaric.

Sa ilalim ng oak: puting kabute, may batik-batik na dubovyk, oak camelina, milkweed, (pepper, bluish) milk mushroom, russula (pink), milkweed smooth, white wave, baboy, deer mushroom, violin, satanic mushroom (katulad ng puti), valui , pulang fly agaric.

Sa ilalim ng aspen: (pula at simple) boletus, dibdib (aspen, aso), russula, valui.

Sa ilalim ng spruce: porcini mushroom (isang tunay na puting boletus), truffle (puti), (pula) camelina, boletus, boletus (itim), tunay na hilaw na kabute, (itim, dilaw) na kabute, russula (pula), halaga, baboy , chanterelle, red fly agaric.

Sa ilalim ng pine: boletus (black-headed strong), camelina (orange), butterdish (real), flywheel (green, yellow-brown, chestnut), russula (dark red, brittle), blackberry, purple row, pig, red fly agaric.

Sa ilalim ng poplar: boletus (grey), milk mushroom (aspen, blue).

Sa ilalim ng matandang linden: oak, baboy, satanic mushroom.

Sa ilalim ng alder: truffle, porcini mushroom, spurge.

Sa ilalim ng hazel: truffle, porcini mushroom, spurge, milk mushroom (paminta), halaga.

Sa ilalim ng juniper: (puti) truffle.

Microbial-plant symbioses

Ang Symbiosis (Antoine De Bary, 1879) ay "ang magkakasamang buhay ng iba't ibang organismo". Gayunpaman, ito ay ayon sa kaugalian na binuo na ang mutually beneficial coexistence ng bacteria ng genus Rhizobium na may kakayahang nitrogen fixation na may leguminous na mga halaman ay ibinigay bilang isang halimbawa ng symbiosis ng mga microorganism at halaman, bagaman ang ganitong uri ng relasyon ay mas pare-pareho sa konsepto ng mutualism.

Ang mga bakterya ng genus Rhizobium ay mga aerobic gram-negative rod na 0.7–1.8 μm ang haba, na naninirahan sa lupa at sa ibabaw ng mga halaman. Kapag ang mga munggo ay nahawahan, nagiging sanhi ito ng pagbuo ng mga tuberous formations sa mga ugat ng huli.

Ang bawat genus ng mga munggo ay may sariling mga varieties (strain) ng bakterya, na pinangalanan pagkatapos ng host plant. Halimbawa, Rhizobium trifolii - clover nodule bacteria, Rh.lupini - lupine nodule bacteria, atbp.

Ang mga halaman at rhizosphere bacteria ay "nagpapalitan" ng mga kemikal - "mga signal" na nagpapahintulot sa kanila na pumasok sa isang mutualistic na relasyon. Kabilang sa mga naturang sangkap na nabuo ng rhizobacteria, mayroong mga stimulant ng paglago ng halaman - mga hormone ng paglago ng halaman, sa partikular na auxin (indole-3-acetic acid, IAA). Ang mga aktibong producer ng IAA ay ang bacteria na Aeromonas veronii, Edwardsiella tarda, Listonella anguillarum, Pantoea ananas, Vibrio fluvialis, Vibrio furnisii, kabilang ang tipikal na bacteria sa lupa, mga kinatawan ng genera Arthrobacter, Agrobacterium, Pseudomonas, atbp.

Bilang karagdagan sa auxin, ang ilang rhizobacteria ay gumagawa ng N-acylated homoserine lactone (ALG), na nagsisilbing autoinducer ng aktibidad ng bacterial population at ang interaksyon ng bacteria sa kapaligiran at host plant. Kilalang prodecent ALG - Agrobacterium tumefaciens. Ang ilang mga macromolecular compound, sa partikular na mga lectin, ay gumaganap din ng mahalagang papel sa mga pakikipag-ugnayan ng microbial-halaman.

Ang mga lectin ay mga protina na naglalaman ng carbohydrate na may kakayahang baligtarin at piliing magbigkis ng mga carbohydrate at carbohydrate determinants ng mga biopolymer nang hindi binabago ang kanilang covalent structure. Ang mga lectin ay synthesize ng halos lahat ng nabubuhay na organismo at, samakatuwid, ay gumaganap ng isang papel sa interorganismal na pakikipag-ugnayan sa lahat ng antas. Ang mga lectin ay kasangkot sa pagdirikit, nakakaapekto sa pagtubo ng binhi, at maaaring gumanap ng isang proteksiyon na papel.

Ayon sa isang hypothesis, ang symbiosis ng Rhizobium at legumes ay lumitaw bilang isang resulta ng isang proteksiyon na reaksyon ng mga legume laban sa mga pathogen, na mga bakterya ng genus Rhizobium. Ang pakikipag-ugnayan ng mga organismong ito ay isang kumplikadong proseso ng maraming yugto na kinokontrol ng maraming mga gene sa parehong bakterya at halaman.

Ang nitrogen fixation ay isinasagawa ng isang enzyme complex ng bacteria - nitrogenase. Ang Nitrogenase ay napaka-sensitibo sa oxygen, na hindi aktibo sa presensya nito. Dahil dito, ang proseso ng nitrogen fixation ay kadalasang nalilimitahan ng pagkakaroon ng oxygen.

Ang proseso ng impeksyon ay nagsisimula sa pagdirikit ng mga selula ng bakterya sa ibabaw ng mga buhok ng ugat. Ang mga ugat ng buhok ng munggo ay gumagawa ng mga espesyal na sangkap - chemoattractates para sa bakterya. Kasama sa mga compound na ito ang mga flavonoid at isoflavonoid. Ang mga lectin ay kasangkot sa proseso ng pagkilala, na nagtataguyod ng pagkakabit ng bakterya sa mga ugat ng buhok. Ang mga flavonoid at isoflavonoid ay nag-uudyok sa pagpapahayag ng mga bacterial nod genes, na responsable para sa synthesis ng mga substance na tinatawag na Nod factor na nagbibigay ng interspecies na interaksyon. Sa kasalukuyan, higit sa 24 na mga sangkap ang kilala bilang mga produkto ng pagpapahayag ng mga nod gene, karamihan sa mga ito ay mga enzyme. Ang isang bahagi ng root exudates, ang amino acid tryptophan, rhizobia ay may kakayahang magbago ng indoleacetic acid. Ang IAA ay natural na isang growth hormone na nagpapasigla sa paglaki ng mga selula ng halaman.

Sa lugar ng pagpapalabas ng exudate (ang dulo ng buhok ng ugat), mayroon ding nadagdagang akumulasyon ng bakterya, at, dahil dito, isang pagtaas ng pagpapalabas ng IAA. Ito ay humahantong sa isang mas aktibong paglaki ng mga mababaw na selula ng ugat na buhok, bilang isang resulta kung saan ang ugat ng buhok ay umiikot, at ang bakterya ay parang ba sa loob ng spiral. Ang proseso ay nagsasangkot din ng enzyme polygalacturonase, na maaaring synthesize ng parehong bakterya at halaman. Ang enzyme na ito, ang hydrolyzing pectins, ay nagpapalambot sa ibabaw na integument ng buhok. Ang bakterya, na tumatagos sa mga ugat ng buhok sa mga selula ng halaman, ay bumubuo ng isang nakakahawang sinulid, na, na umuunlad sa root cortex, ay aktibong nakakahawa sa mga tetraploid na selula nito. Ang mga selula ng Rhizobia, na umaalis sa sinulid ng impeksiyon, ay nawawala ang kanilang orihinal na hugis ng baras, at sa ganitong estado sila ay tinatawag na mga bacteroid. Ang masinsinang paglaki at pagpaparami ng mga selulang tetraploid at bacteroid ay humahantong sa pagbuo ng mga paglaki sa mga ugat ng halaman, na tinatawag na mga nodule. Sa loob ng mga nodule, ang proseso ng nitrogen fixation ay nagpapatuloy - ang biological transformation ng gaseous atmospheric nitrogen ng bakterya sa isang form na naa-access sa mga halaman - ammonium.

Sa gawa ng nitrogen fixation nangungunang papel nilalaro ng substance na leghemoglobin. Ang pigment na ito ay tila matatagpuan sa mga selula ng halaman, at ang synthesis nito ay isinasagawa nang bahagya ng bakterya at bahagyang ng isang halaman, iyon ay, maaari nating pag-usapan ang tungkol sa symbiosis sa antas ng molekular na genetic.

Symbiosis ng actinomycetes at mga halaman

Ang mga kinatawan ng cyanobacteria at actinomycetes, sa partikular na mga kinatawan ng genus Frankia, ay maaaring pumasok sa mga symbiotic na relasyon sa mga halaman.

Frankia sp. - filamentous bacteria na kayang ayusin ang atmospheric nitrogen at i-convert ito sa ammonium form.

Ang mga symbiotic na relasyon ng Frankia ay maaaring mangyari sa higit sa 200 species ng dicotyledonous woody na mga halaman na kabilang sa 8 pamilya, kabilang ang alder (Alnus), sea buckthorn (Hippophae), elfin (Dryas), atbp. Kapag tumatagos sa mga halaman, ang ilang Frankia hyphae ay nagbabago sa morphologically natatanging mga istraktura na may kakayahang pag-aayos ng nitrogen at tinatawag na mga vesicle. Sa huli, nabubuo ang nitrogen-fixing nodules sa mga ugat ng mga nahawaang halaman, kung saan nagaganap ang nitrogenase synthesis at nitrogen fixation.

Ang mga nodule ng ugat ng makahoy na halaman ay medyo malaki, kadalasang nabuo sa mga lateral na ugat. Ang mga nodule ay may dalawang uri - coral at (sa alder, sea buckthorn) na may mga ugat na umuusbong sa pamamagitan ng nodule lobules na nakadirekta paitaas (sa casuarina). Ang nitrogen-fixing actinomycetes ay may tiyak na pagtitiyak sa mga halaman.

Ang mga actinomycetes-symbionts ay nakaka-infect lamang ng mga parenchymal cells ng root cortex. Ang mikroorganismo ay pumapasok sa mga ugat mula sa lupa sa pamamagitan ng mga buhok ng ugat, na nagkukulot bilang isang resulta. Sa lugar ng impeksyon, ang mga dingding ng ugat ng buhok ay lumapot at ang hyphae na tumagos sa cell ay natatakpan ng isang makapal na kaluban. Habang gumagalaw ang hyphae sa kahabaan ng mga ugat ng buhok, humihina ang kaluban, at nabubuo ang isang kapsula sa paligid ng hyphae, na nabuo ng parehong halaman at ng actinomycete.

Mula sa ugat na buhok, ang hyphae ay tumagos sa epidermis at root cortex, na nagiging sanhi ng dibisyon at hypertrophy ng mga nahawaang selula. Bilang isang patakaran, ang mga hyphae tangles ay pumupuno sa gitna ng mga selula ng halaman, ang mga cell cell ay nagpapalawak at naghahati sa mga dulo ng hyphae, at ang mga tiyak na istruktura ay nabuo - mga vesicle. Sa mga nodule, nabuo ang isang sangkap na katulad ng leghemoglobin ng mga munggo. Sa pagtatapos ng lumalagong panahon, ang mga vesicle ay bumababa, ngunit ang hyphae ay nananatili sa mga selula ng halaman, na nakakahawa sa mga bagong tisyu sa tagsibol. Karaniwan, sa panahon ng symbiosis sa mga non-legume na halaman, ang enerhiya ng nitrogen fixation ng actinomycetes ng genus Frankia ay mas malaki kaysa sa nodule bacteria ng leguminous na mga halaman.

Ang mga bakterya ng genus Frankia ay may kakayahang pag-aayos din ng nitrogen sa isang estado na malayang nabubuhay, i.e. nang walang kontak sa halaman.

Symbiosis ng halamang-singaw. Mycorrhiza

Ang fungi, tulad ng mga halaman, ay pumapasok sa isang symbiotic (mutualistic) na relasyon sa mga halaman. Ang mga kasosyo ng naturang symbiosis ay, una sa lahat, mas mataas na fungi, at sa bahagi ng mga halaman, mga halaman na hindi legume, kabilang ang mga pangmatagalang halaman na makahoy. Ito ay tungkol sa mycorrhizae. Sa ganoong relasyon, ginagamit ng fungus ang halaman bilang pinagmumulan ng mga sustansya nang hindi nagdudulot ng sakit. Para sa isang fungus na nagkaroon ng relasyon sa isang halaman, ang mapagkumpitensyang presyon mula sa iba pang micro- at macroorganism ay makabuluhang nabawasan. Sa turn, ang halamang-singaw ay tumutulong upang magbigay ng mga halaman na may naaangkop na nutrients, lalo na posporus, nitrogen at potasa, pati na rin ang kahalumigmigan. Ang fungus ay "pinoprotektahan" ang nahawaang halaman mula sa mga tunay na phytopathogens, lalo na mula sa Euzarium fungi, ay nagtataguyod ng pag-unlad ng paglaban sa mga lason, atbp. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na sapilitan na pagtutol.

Mayroong ectotrophic at endotrophic mycorrhiza. Ectomycorrhizal fungi (Mula sa ascomycetes - truffles, mula sa basidiomycetes - boletus, russula, cobweb, atbp.) Sa mga ugat ng halaman ay bumubuo ng isang panlabas na takip hanggang sa 40 microns ang kapal. Ang hyphae ay tumagos sa intercellular space ng mga tisyu ng ugat, ngunit hindi sa mga cell. Sa kaso ng endotrophic mycorrhiza, ito ay, bilang isang panuntunan, mga kinatawan ng hindi perpektong fungi, ang kanilang mycelium ay tumagos sa mga tisyu at mga selula ng ugat. Ang ganitong uri ng mycorrhiza ay madalas na nabuo sa mga halaman ng heather, orchid, atbp. na mga pamilya. Ang mycorrhizal fungi ay sumasakop sa isang natatanging ecological niche, na nag-uugnay sa panlabas kapaligiran at ang panloob na kapaligiran ng mga halaman.

Karamihan sa mga fungi ng endomycorrhizal ay bumubuo ng mga morphologically distinct na istruktura, vesicle at arbuscule, sa proseso ng pakikipag-ugnayan sa mga halaman, kaya naman madalas itong tinatawag na vesicular-arbuscular mycorrhiza (VAM). Pagkatapos ng pagtagos sa ugat (karaniwan ay isang ugat na buhok), ang hypha ay lumalaki sa dalawang direksyon - patungo sa dulo at sa base ng buhok. Sa mga selula ng root cortex, ang hyphae ay bumubuo ng dichotomously branching structures - arbuscules. Ang fungal hyphae ay bumubuo rin ng mga pamamaga na parang bula, mga vesicle, sa ibang mga selula ng root cortex. Ito ay pinaniniwalaan na sa pamamagitan ng mga istrukturang ito nangyayari ang pakikipag-ugnayan ng kemikal sa pagitan ng fungus at halaman.

Ang VAM ay nangyayari sa mga ugat ng parehong taunang at pangmatagalan na ligaw at nilinang na mga halaman, kabilang ang trigo, mais, maraming nightshades, ubas, at iba pa. Ang mycorrhizal fungi ay may maraming katangian. Ang mga ito ay multinucleated, at sa cytoplasm ng maraming BAM, tulad ng Glomus caledonium, Acaulospora laevis, Gigaspora margarita, at ilang iba pa, pati na rin sa mga spores na kanilang nabuo, naroroon ang mga istruktura na kahawig ng bakterya. Kaya, maaari na nating pag-usapan ang isang triple na pakikipag-ugnayan ng bacterio-fungal-plant. Ang VAM ay mga obligadong symbionts, hindi sila maaaring lumaki sa artipisyal na media.

Iba pang mga anyo ng interaksyon ng microbial-plant na kapwa kapaki-pakinabang

Ang pag-aayos ng nitrogen ay nagaganap hindi lamang sa lupa, kasama ng mga ugat ng halaman o sa labas ng mga ito, kundi pati na rin sa ibabaw ng mga halaman. Ang cyanobacterium Anabaena ay bumubuo ng mga mucous depression sa ilalim ng mga dahon ng tropikal na tubig na pako na Azolla, na, sa paglipas ng panahon, ay tila lumulubog (nag-invaginate) sa dahon ng pako. Ang Anabaena ay nag-aayos ng nitrogen sa atmospera, at ang Azolla, tulad ng nararapat para sa isang halaman, ay nagbibigay sa cyanobacterium ng mga sustansyang kailangan nito.

Ang isang halimbawa ng isang obligadong symbiosis ng mga unicellular photosynthetic na organismo at fungi ay lichen.

Ang Lichens (Lichenes) ay isang malawak na grupo ng mga symbiotic na organismo, kadalasang lumalaki sa mga bato o mga puno ng kahoy, mas madalas sa lupa at tumatanggap ng kahalumigmigan na kailangan nila para sa buhay mula sa atmospera. Maraming species ang naninirahan sa marine littoral (tidal zone). Bilang isang patakaran, ang fungal mycelium ay nagsisilbing isang proteksiyon na shell para sa algae, pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo at sa parehong oras na pinapayagan itong malayang tumanggap ng tubig at carbon dioxide na kinakailangan para sa photosynthesis. Ang fungus mismo, na hindi makapag-synthesize ng mga organikong sangkap, ay kumakain sa mga produkto ng photosynthesis ng algae.

Ang photobiont ay karaniwang kinakatawan ng berdeng algae (Chlorophyta) o cyanobacteria, at ang mycobiont ng mga marsupial (Ascomycetes) o, mas madalas, tinder basidiomycetes (Basidiomycetes) fungi. Ito ay cyanobacteria na nagsasagawa ng nitrogen fixation at sa gayon ay nagbibigay ng buong lichen thallus na may mga bahagi ng nitrogen.

Ayon sa istraktura ng katawan (thallus, o thallus), ang mga lichen ay kaliskis (crustal), madahon at palumpong. Ang mga ito ay ipinamamahagi sa buong lugar ang globo mula sa tropiko hanggang sa mga polar na rehiyon. Ang mga lichen tulad ng moss o deer moss (Cladonia rangiferina) at Usnea species ay kilala, na nakabitin sa mga puno tulad ng mga balbas at halos kapareho ng hitsura sa mga namumulaklak na epiphytic na halaman ng genus Tillandsia.

Ang mga lichen ay napaka-sensitibo sa polusyon sa hangin, lalo na ang sulfur dioxide (sulfur dioxide). Kasabay nito, ang antas ng sensitivity ay nag-iiba sa iba't ibang mga species, kaya ginagamit ang mga ito bilang mga bioindicator ng antas ng polusyon sa kapaligiran.

Ang resulta ng epekto ng pathogen sa halaman ay maaaring maipakita sa paglutas ng mga tisyu ng halaman (lumilitaw ang mga nasugatan na lugar o mga lugar ng nabubulok na mga tisyu); ang pagbuo ng mga lason na nagdudulot ng lokal na tissue necrosis; mga pagbabago sa hormonal balance (lokal mabilis na paglaki mga tisyu, na nagreresulta sa pagbuo ng mga tumor, tulad ng galls); pagsipsip ng mga sustansya at enerhiya ng pathogen, bilang isang resulta kung saan ang paglago ng host plant ay nabawasan o huminto nang buo; paglabag sa mga ruta ng transportasyon ng mga sustansya at tubig o ang kanilang pagharang, na humahantong sa pagkalanta ng halaman o isang malubhang karamdaman sa pag-unlad.

Ang isang halimbawa ng isa sa mga pinaka-agresibong phytopathogenic bacteria ay Agrobacterium tumefaciens.

Ang Agrobacterium tumefaciens ay isang gram-negative, obligately aerobic, hugis baras na bacterium sa lupa ng genus Agrobacterium. Nagagawang baguhin ang mga selula ng halaman gamit ang isang espesyal na plasmid.

Ang bacterium na ito ay nakakahawa sa mga monocot at dicot. Bilang resulta ng impeksyon sa halaman, nabubuo ang mga pamamaga ng apdo sa mga dahon.

Pagpapabuti ng posporus at nitrogen nutrisyon ng mga halaman

Ang bakterya na bumubuo sa paghahanda na "Guapsin plus" ay may kakayahang, sa simbiyos na mga halaman, na pagyamanin ang 1 ektarya ng lupa ng 2-5 centners. nitrogen compounds magagamit sa mga halaman sa bawat taon, na sa pagsasanay ay makabuluhang bawasan ang dosis ng mineral fertilizers (ammonium nitrate at urea).

Pagpapalakas ng kaligtasan sa halaman

Ang "Guapsin plus" ay nakakatulong upang mapataas ang produktibidad ng mga halaman at ang kanilang paglaban sa mga sakit. Sa kurso ng kanilang aktibidad, ang bakterya ng Guapsin Plus ay gumagawa ng mga enzyme, mga analogue ng antibiotics, na may mahalagang papel sa pagsugpo (pagpigil) sa paglaki ng mga pathogen ng mga pananim na agrikultura. Bilang karagdagan, ang indolyl-3-acetic acid (IAA) ay synthesize, na nagpapasigla sa paglaki at pag-unlad ng mga halaman...

Pagkuha ng mga produktong environment friendly

Ang pagkuha ng mga produktong environment friendly ay nakakamit sa pamamagitan ng pagtanggi sa "chemistry", na sa malalaking dami ay gumagawa ng mga produktong pang-agrikultura na nakakapinsala sa mga mamimili. Bilang karagdagan, ang "Guapsin plus"® ay nag-aalis ng mga epekto ng stress ng halaman mula sa madalas na paggamit ng mga kemikal at labis na dosis ng mga pataba...

Pagtaas ng ani at lasa ng mga prutas

Ang paggamit ng mga biological na pamamaraan ng pagpapasigla ng paglago ay ginagawang posible upang lubos na mapagtanto ang potensyal ng halaman na likas sa genome sa pamamagitan ng likas na katangian, mapabilis ang panahon ng pagkahinog, mapabuti ang kalidad at dagdagan ang produktibidad ng mga halaman.

Ang pagtaas ng resistensya ng halaman sa hamog na nagyelo at tagtuyot

Ang pagkakaroon ng reserba ng karagdagang enerhiya, ang mga phytohormones na ginawa ng Guapsin Plus biopreparation ay nagpapataas ng mobility ng mga reaksyon, na binabawasan ang metabolic time sa ilalim ng paborableng mga kondisyon ng dose-dosenang beses. Alinsunod dito, ang kaligtasan ng mga halaman ay tumataas sa ilalim ng masamang kondisyon ng panahon, sa panahon ng tagtuyot at hamog na nagyelo.

Pagpapasigla ng Paglago ng Halaman

Ang paggamit ng mga biological na pamamaraan ng pagpapasigla ng paglago ay ginagawang posible upang ganap na mapagtanto ang potensyal ng halaman na likas sa genome sa pamamagitan ng likas na katangian, mapabilis ang panahon ng pagkahinog, mapabuti ang kalidad at dagdagan ang produktibidad ng mga halaman...